Los andrógenos anabólicos son esteroides en los que se trata de disminuir químicamente los efectos androgénicos y virilizantes e incrementar las acciones anabólicas. De acuerdo a su estructura química y función se dividen en tres grupos. El segundo grupo es el de la dihidrotestosterona (DHT) y derivados, metenolona. La testosterona y los andrógenos atraviesan fácilmente la membrana celular y se unen a receptores intracelulares específicos, estos receptores que han sido purificados son proteínas con un peso molecular de aproximadamente 120 kilodaltons. Su síntesis está determinada genéticamente en el cromosoma X. La DHT se une en un sitio del receptor cerca de un grupo carboxilo terminal. El complejo receptor esteroide se activa y es transportado al núcleo celular y se une en un sitio receptor del ADN, aumentando la actividad de la ARN polimerasa y la formación de ARN mensajeros estimulando la síntesis de proteínas celulares responsables finales de las acciones fisiofarmacologicas. Por vis intramuscular son activos farmacológicamente, la testosterona se introduce por difusión simple en las células diarias dadas su liposolubilidad, en muchos tejidos diana es convertida enzimáticamente a DHT por la acción de una enzima llamada t5-alfa-reductasa, es más activa que la testosterona. La biotransformación ocurre en el hígado, los principales metabolitos se eliminan por la orina. Las concentraciones máximas se alcanzan a los 6-11- días de la inyección administrada. La biodisponibilidad absoluta del enantato de metenolona es del 100 %.
En cuanto al acetato de metenolona es la forma oral y es un derivado de DHT y tiene un mecanismo similar al de todos los esteroides anabólicos androgénicos. Se metaboliza en el hígado y la vida media de eliminación es detectado en la orina hasta 5 días después de una sola administración y la duración es de aproximadamente 24 horas.
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